欧盟项目发现治疗T color="red">急性 T>髓T color="red">细胞 T>T color="red">白血病 T>新靶标
奥地利维也纳兽医大学科研团队在欧盟资助的ONCOMECHAML和ARCH项目支持下，发现结合蛋白MSI2可作为急性髓细胞白血病（AML）的新治疗靶标。该发现发表在《白血病》杂志上。现有研究已发现约10％-15％的AML患者编码C/EBPα转录因子的CEBPA基因存在突变。CEBPA突变的最常见类型导致C/EBPα的N端截短变体表达，称
全球首个T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>(ALL)CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！吉利德TecarTus在美国申请新适应症!
TecarTus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
NaTure 子刊：单T color="red">细胞 T>测序揭秘治疗T color="red">白血病 T>的新方法
急性髓细胞性白血病（AML）是一类起源于白血病干细胞(LSC)的恶性克隆性疾病，但由于癌症干细胞的丰度低且与健康的造血干细胞（HSC）具有高度相似性而难以分离，因此阻碍了国际上针对靶向人体恶性细胞同时保留正常细胞的精密治疗方法的研究。
安进BlincyTo治疗T color="red">急性 T>T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>(ALL)儿科患者3期临床疗效显著!
在高危、首次复发B-ALL儿科患者中，与巩固化疗相比，BlincyTo显著延长了无事件生存期。
NaTure：单T color="red">细胞 T>测序法为根治T color="red">白血病 T>开辟新途径
急性髓细胞性白血病（AML）是一类起源于白血病干细胞(LSC)的恶性克隆性疾病，但由于癌症干细胞的丰度低且与健康的造血干细胞（HSC）具有高度相似性而难以分离，因此阻碍了国际上针对靶向人体恶性细胞同时保留正常细胞的精密治疗方法的研究。近日，西班牙基因组调控中心（CRG）和欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员在《NaTure Co
NaT Commun：新研究为靶向清除T color="red">白血病 T>干T color="red">细胞 T>奠定基础
2021年2月19日讯/生物谷BIOON/---白血病是由白血病干细胞引起的，这些干细胞对大多数已知的治疗方法都有抵抗力。复发也是由于这种抵抗性造成的。白血病干细胞来自正常的造血干细胞。由于它们关系密切，白血病干细胞和造血干细胞有许多相同的信号转导途径。如果要阻止白血病干细胞的增殖，关键是要找到只在白血病干细胞中活跃的信号通路，而不是在正常的造血干细胞中活跃
阿斯利康免疫毒素LumoxiTi在欧盟获批：治疗毛T color="red">细胞 T>T color="red">白血病 T>（HCL）!
LumoxiTi是20年龄获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑！
靶向CXCR5的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗滤泡性T color="red">淋巴 T>瘤和慢性T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>
2021年1月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国马克斯-德尔布鲁克分子医学中心的研究人员开发出一种新的CAR-T细胞疗法。他们发现这种方法非常有效，特别是在对抗滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（CLL）时。相关研究结果于2021年1月11日发表在NaTure CommunicaTions期刊上，论文标题为“CXCR5 CAR-T c
Cell子刊：止吐药胃复安可抑制T color="red">白血病 T>干T color="red">细胞 T>增殖
2021年2月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学的研究人员发现并测试了一种能有效抑制白血病干细胞增殖的药物：胃复安（meToclopramide，也称为甲氧氯普胺）。胃复安作为一种抗呕吐药物，可以干扰仅白血病干细胞用来增殖的独特CD93信号通路。这有可能开发一种利用胃复安选择性地消灭白血病干细胞的治疗方法。相
T color="red">白血病 T>新药！阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗慢性T color="red">淋巴细胞 T>T color="red">白血病 T>(CLL)具有良好的心脏安全性!
Calquence是一种高选择性强效共价BTK抑制剂，与强生/艾伯维Imbruvica作用机制相同。